Thông tin thuốc Tyvyt Sintilimab 10ml:100mg, điều trị cho những trường hợp đã kháng thuốc Osimertinib

Tên thương mại: Tyvyt

Hàm lượng: 10ml:100mg

Hoạt chất: Sintilimab

Dạng bào chế: dung dịch pha tiêm, truyền

Nhà sản xuất: Innovent/Eli Lilly

Đóng gói: Hộp 1 lọ

Bảo quản: nhiệt độ từ 3-8 ℃.

Hạn sử dụng:  36 tháng

Thuốc Tyvyt® Sintilimab 10ml:100mg là thuốc gì?

Lilly công bố thư phản hồi đầy đủ về thuốc Tyvyt Sintilimab 10ml:100mg kết hợp với hóa trị liệu Pemetrexed và Platinum để điều trị bước đầu cho những người mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ không vảy.

INDIANAPOLIS, ngày 24 tháng 3 năm 2022 /PRNewswire/ — Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) hôm nay thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành thư phản hồi đầy đủ (CRL) cho Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) cho thuốc thử nghiệm tiêm thuốc Sintilimab 10ml:100mg, một chất ức chế PD-1 kết hợp với hóa trị liệu bằng pemetrexed và bạch kim để điều trị bước đầu cho những người mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) không có vảy. Thuốc Sintilimab 10ml:100mg đang được phát triển bởi Innovent Biologics, Inc. (HKEX: 01801) và Lilly.

Cùng với Innovent, Lilly đang đánh giá các bước tiếp theo cho chương trình sintilimab ở Hoa Kỳ.

Thuốc Sintilimab 10ml:100mg là một chất ức chế PD-1 đang được nghiên cứu phát triển bởi Innovent và Lilly. Sintilimab là một loại kháng thể đơn dòng immunoglobulin G4, liên kết với các phân tử PD-1 trên bề mặt tế bào T, ngăn chặn con đường PD-1 / PD-Ligand 1 (PD-L1) và kích hoạt lại tế bào T để tiêu diệt ung thư tế bào. Innovent hiện đang tiến hành hơn 20 nghiên cứu lâm sàng về thuốc sintilimab để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của nó trong nhiều chỉ định điều trị ung thư, bao gồm hơn 10 thử nghiệm lâm sàng đăng ký hoặc then chốt.

GIỚI THIỆU

Thuốc Sintilimab là một kháng thể đơn dòng IgG4 hoàn toàn của con người được đăng ký là Tyvyt. Nó được phát triển bởi Innovent Biologics và Eli Lilly and Company. Sintilimab có thể liên kết với PD-1, ngăn chặn sự tương tác của PD-1 với các phối tử của nó và giúp phục hồi phản ứng chống khối u của tế bào T. Đến năm 2020, thuốc sintilimab đã được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia phê duyệt (NMPA) của Trung Quốc để điều trị ung thư hạch Hodgkin cổ điển tái phát hoặc khó chữa (r/r cHL).

Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA), thuốc sintilimab có tác dụng tương tự tác dụng chống khối u, hồ sơ an toàn tốt hơn và kinh tế rõ ràng thuận lợi. Ở đây, chúng tôi tóm tắt các cơ chế, đặc điểm dược lý, tác dụng chống khối u, dự đoán các thông số về hiệu quả và tác dụng phụ (AE) của thuốc này đối với cung cấp một sự lựa chọn có giá trị tiềm năng cho việc ra quyết định trong điều trị khối u trong tương lai.

TÁC DỤNG – CHỈ ĐỊNH

Thuốc Tyvyt Sintilimab 10ml:100mg được chỉ định để điều trị cho:

– Điều trị ung thư hạch Hodgkin cổ điển tái phát hoặc dai dẳng sau hai dòng hoặc muộn hơn của hóa trị liệu toàn thân.

– Kết hợp với hóa trị liệu bằng pemetrexed và bạch kim, để điều trị bước đầu ung thư phổi không tế bào nhỏ không tế bào vảy.

– Kết hợp với hóa trị liệu bằng gemcitabine và bạch kim, để điều trị bước đầu ung thư phổi không tế bào vảy.

– Kết hợp với BYVASDA® (thuốc tiêm tương tự sinh học bevacizumab) để điều trị bước đầu ung thư biểu mô tế bào gan.

Ngoài ra, Innovent hiện đang xem xét đệ trình theo quy định tại Trung Quốc cho thuốc sintilimab:

– Kết hợp với cisplatin cộng với paclitaxel hoặc cisplatin cộng với 5-fluorouracil để điều trị bước đầu ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản;

– Kết hợp với hóa trị liệu để điều trị đầu tay cho ung thư biểu mô tuyến dạ dày hoặc thực quản không thể cắt bỏ, tiến triển tại chỗ, tái phát hoặc di căn;

– Kết hợp với BYVASDA® (thuốc tiêm tương tự sinh học bevacizumab) và hóa trị liệu (pemetrexed và cisplatin) đối với NSCLC không tế bào ung thư tế bào nhỏ được đột biến bằng EGFR sau khi điều trị bằng EGFR-TKI.

Theo thông báo mới nhất từ Cục Quản lý An ninh Y tế Quốc gia Trung Quốc (“NHSA”), thuốc Sintilimab đã được đưa vào Danh sách thuốc Hoàn trả Quốc gia (NRDL) của Trung Quốc cho cả bốn chỉ định đã được phê duyệt (được liệt kê ở trên).

Thuốc Sintilimab (Tyvyt®) là một kháng thể đơn dòng chống lại protein chết tế bào được lập trình 1 (PD-1). Nó có thể ngăn chặn sự tương tác giữa PD-1 và các phối tử của nó, đồng thời giúp phục hồi tác dụng chống khối u của các tế bào T. Thuốc Tyvyt Sintilimab 10ml:100mg được phát triển bởi Innovent Biologics và Eli Lilly và Company và đã được phê duyệt để điều trị ung thư hạch Hodgkin cổ điển tái phát hoặc khó chữa ở bệnh nhân những người đã trải qua hai hoặc nhiều dòng hóa trị liệu toàn thân của Y tế Quốc gia.  

Gần đây, thuốc sintilimab đã được báo cáo trong nhiều tài liệu và cho thấy tác dụng chống khối u thỏa mãn. Trong khi đó, có một số báo cáo cho thấy mặt của nó các hiệu ứng. Nhìn chung, thuốc sintilimab có tác dụng chống khối u tương tự và độ an toàn tốt hơn so với nivolumab và pembrolizumab trong u lympho Hodgkin, u lympho kẻ g.iết người tự nhiên/tế bào T và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển. Trong đánh giá này, chúng tôi nhằm mục đích mô tả ngắn gọn cơ chế, đặc điểm dược lý, tác dụng chống khối u, các thông số tiên lượng của hiệu quả và tác dụng phụ của thuốc sintilimab, cung cấp những thông tin quý giá của sintilimab cho việc ra quyết định trong điều trị khối u trong tương lai.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Thuốc Tyvyt Sintilimab 10ml:100mg chống chỉ định ở những bệnh nhân có tiền sử phản ứng quá mẫn nghiêm trọng với Sintilimab.

CÁCH SỬ DỤNG:

Cách dùng:

Thuốc Tyvyt Sintilimab 10ml:100mg dùng tiêm, truyền tĩnh mạch

Liều dùng:

Thuốc Tyvyt Sintilimab 10ml:100mg dùng theo chỉ định của bác sĩ điều trị.

Tôi nên làm gì nếu quên một liều?

Dùng liều đã quên ngay khi bạn nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch trình dùng thuốc thông thường của bạn. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bỏ lỡ.

Trường hợp khẩn cấp/quá liều

Trong trường hợp dùng quá liều thuốc Tyvyt Sintilimab 10ml:100mg, hãy gọi ngay cho bác sĩ của bạn. Nếu nạn nhân ngã quỵ, lên cơn co giật, khó thở hoặc không thể tỉnh dậy, hãy gọi ngay cho dịch vụ cấp cứu theo số 115.

Tôi nên làm theo hướng dẫn chế độ ăn uống đặc biệt nào?

Trừ khi bác sĩ của bạn cho bạn biết cách khác, hãy tiếp tục chế độ ăn uống bình thường của bạn.

ĐẶC TÍNH DƯỢC LÝ CỦA SINTILIMAB

Thuốc Sintilimab có hoạt tính chống khối u hiệu quả. Trong ống nghiệm, các ái lực liên kết của sintilimab cao với độ phân ly thấp hằng số (KD). Tương ứng, sintilimab đã cho thấy một mức độ chiếm dụng PD-1 cao hơn nivolumab và pembrolizumab trong tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) và chuột được hoàn nguyên bằng PBMC.

Trongbệnh nhân, chiếm giữ thụ thể PD-1 bền vững hơn 95% trong tối đa 4 tuần đã được quan sát sau một lần duy nhất Thuốc Tyvyt Sintilimab 10ml:100mg truyền tĩnh mạch.

Sintilimab có thể kích hoạt hiệu quả Các tế bào T, bằng chứng là interleukin-2 và IFN-g tăng cường bài tiết giữa các tế bào T cùng ủ với nó. PD-1 là thể hiện một cách tự nhiên trên các tế bào T được kích hoạt nhưng không thể hiện trên tế bào T nghỉ ngơi. Trong mô hình chuột xenograft khối u ở người được tái tạo với các tế bào miễn dịch của con người hoặc một loại PD-1 knockin chuột khối u, thuốc sintilimab có thể ức chế đáng kể tăng trưởng khối u và hiệu quả nổi bật hơn so với bằng nhau liều nivolumab hoặc pembrolizumab.

Sintilimab có thể được chuyển hóa hiệu quả và có tác dụng hồ sơ an toàn chấp nhận được trong cơ thể. Thời gian bán thải huyết thanh (t1/2) của sintilimab là 35,6 giờ so với 43,5 giờ và 42,5 giờ đối với tương ứng là nivolumab và pembrolizumab. Các nồng độ cho 50% hiệu quả tối đa (EC50) là 2,2 nM. Giống như các kháng thể trị liệu khác, nó có IgG4 xương sống, được biết là có chức năng hiệu ứng rất thấp.

Trên thực tế, thuốc Tyvyt Sintilimab 10ml:100mg không có hoặc có ái lực yếu với các thụ thể Fc đối với IgG (FcgR), ngụ ý rằng sintilimab không tạo ra kháng thể hoặc phản ứng gây độc tế bào phụ thuộc vào bổ sung, sintilimab có khả năng sinh miễn dịch yếu được phản ánh bởi nồng độ thấp tỷ lệ phát hiện kháng thể kháng thuốc (0,52%, 2/381) và kháng thể trung hòa (0,26%, 1/381) ở bệnh nhân. độc tính của thuốc sintilimab có thể dung nạp được trong một nghiên cứu về độc tính kéo dài 26 tuần, trong đó sintilimab được dùng hai tuần một lần lên đến 200 mg/kg và không gây chết khỉ cynomolgus. Tuy nhiên, một nguy cơ tiềm ẩn của kháng thể IgG4 là trao đổi cánh tay Fab (FAE), có nghĩa là sự hoán đổi của một chuỗi nặng và phần đính kèm của chuỗi nhẹ với một cặp chuỗi nặng-nhẹ từ một phân tử khác trong kháng thể IgG4; FAE có thể dẫn đến mất ổn định phân tử. May mắn thay, FAE có thể được loại bỏ bằng kỹ thuật tạo kháng thể với một đột biến điểm đơn.

HIỆU QUẢ CỦA SINTILIMAB TRONG ĐIỀU TRỊ

Trong thử nghiệm giai đoạn I đầu tiên trên người (NCT02937116), sintilimab đã cho thấy hiệu quả sơ bộ và khả năng chịu đựng trong số 12 bệnh nhân với khối u rắn bao gồm ung thư biểu mô tế bào gan và khối u thần kinh nội tiết. Trong nghiên cứu đó, thuốc Tyvyt Sintilimab 10ml:100mg đã được đưa ra ở liều tăng dần: 1, 3, 200 (ngẫu nhiên 1:1) và 10 mg/kg. Cuối cùng, liều 200 mg mỗi 3 tuần (quý 3 tuần) được khuyến nghị cho các nghiên cứu tiếp theo.

Hiệu quả của Sintilimab trong ung thư hạch:

Sintilimab đơn trị liệu đã cho thấy hiệu quả chống khối u trong ung thư hạch. Dấu hiệu đầu tiên của thuốc sintilimab là tái phát hoặc ung thư hạch Hodgkin cổ điển chịu lửa sau điều trị thứ hai hóa trị liệu, đó là một sự chấp thuận có điều kiện dựa trên một thử nghiệm đa trung tâm, một nhánh, giai đoạn II (ORIENT-1). Trong ORIENT-1, 96 bệnh nhân r/r cHL sau ≥2 dòng trị liệu từ 18 bệnh viện ở Trung Quốc đã được hợp nhất với 92 bệnh viện bao gồm trong phân tích đầy đủ. Bệnh nhân được tiêm tĩnh mạch sintilimab 200 mg mỗi 3 tuần cho đến khi tiến triển, tử vong, không thể chấp nhận độc tính, hoặc rút lại sự đồng ý; trong đó có 74 bệnh nhân (80,4%; 74/92) có phản hồi khách quan (OR), được định nghĩa là thuyên giảm hoàn toàn hoặc một phần trên CT hoặc MRI, theo một ủy ban đánh giá phóng xạ độc lập. Trong so sánh, 66,3% (53/80) và 69,0% (145/210) r/r cHL bệnh nhân đạt OR sau khi điều trị bằng nivolumab (3 mg/kg 2 tuần một lần) và pembrolizumab (200 mg, q3w), tương ứng; những bệnh nhân này được điều trị cho đến khi bệnh tiến triển, không dung nạp được độc tính, hoặc thu hồi theo quyết định của điều tra viên, như được báo cáo bởi nghiên cứu giai đoạn II CHECKMATE-205 và KEYNOTE-087, tương ứng.

Trong một thử nghiệm giai đoạn II khác ORIENT-4, đơn trị liệu bằng thuốc sintilimab cho thấy tác dụng chống khối u ở u lympho tế bào NK/T ngoài hạch (ENKTL). Trong 28 ghi danh bệnh nhân, sintilimab được tiêm tĩnh mạch 200 mg mỗi 3 tuần cho đến khi tiến triển của bệnh, tử vong, độc tính không thể chấp nhận được hoặc cai nghiện từ nghiên cứu; tỷ lệ mổ đẻ (ORR) là 67,9% (19/28); dịch bệnh tỷ lệ kiểm soát (DCR) là 85,7% (24/28). Ngược lại, pembrolizumab đạt tổng ORR là 78,6% (14/11) trong số 14 bệnh nhân ENKTL trong hai nghiên cứu hồi cứu.

Mặc dù hiệu quả của cả hai loại thuốc có vẻ tương tự nhau, kết luận về hiệu quả của chúng đối với ENKTL có thể không chặt chẽ vì cỡ mẫu nhỏ. Ngoài ra, thuốc sintilimab cũng được báo cáo được sử dụng trong một người bị nhiễm virus suy giảm miễn dịch bệnh nhân r/r cHL, với hiệu quả thỏa mãn và nhẹ, chấp nhận được độc tính. Trong u lympho tế bào B lớn lan tỏa, bộ ba sự kết hợp của decitabine, thuốc Tyvyt Sintilimab 10ml:100mg cộng với một histone chất ức chế deacetylase chidamide đã thuyên giảm một phần(PR).

Hiệu quả của Sintilimab trong tế bào không nhỏ:

Ung thư phổi:

Trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), đơn trị liệu bằng thuốc sintilimab cũng đã tỏ ra hiệu quả. Trong một nghiên cứu giai đoạn Ib (ChiCTR-OIC 17013726), 40 bệnh nhân mắc NSCLC có thể cắt bỏ đã được ghi danh và cho hai liều sintilimab tiêm tĩnh mạch (200 mg) mỗi 3 tuần, tiếp theo là một hoạt động; neoadjuvant sintilimab dẫn đến một ORR là 20,0% (8/40) và DCR là 90% (36/40). Trong số 37 bệnh nhân được phẫu thuật cắt bỏ triệt để, 15 (40,5%) đạt được thành công lớn phản ứng bệnh lý (MPR), được định nghĩa là khối u có 10% khả thi tế bào khối u trở xuống; 37 bệnh nhân bao gồm sáu (16,2%) với một đáp ứng hoàn toàn bệnh lý (pCR) trong khối u nguyên phát và ba (8,1%) trong các hạch bạch huyết.

Trong NCT02259621, hai liều nivolumab trước phẫu thuật (3 mg / kg) đã được sử dụng cứ sau 2 tuần trong số 21 bệnh nhân mắc NSCLC giai đoạn I, II hoặc IIIA; neoadjuvant nivolumab dẫn đến ORR là 9,5% (2/21) và DCR là 95,2% (20/21) trong số các bệnh nhân được ghi danh, với 42,9% (9/21) 21 đạt MPR. Trong một giai đoạn tôi nghiên cứu MK3475-223, hai liều pembrolizumab (200 mg) được dùng trong giai đoạn I và bệnh nhân NSCLC II, đạt MPR là 40% (4/10). Thuốc Tyvyt Sintilimab 10ml:100mg dường như có hiệu quả tương tự như nivolumab và pembrolizumab ở bệnh nhân NSCLC có thể cắt bỏ khi sử dụng trước phẫu thuật. Tuy nhiên, kết luận có thể cần thêm bằng chứng khi xem xét các cỡ mẫu nhỏ.

Trong các trường hợp đơn lẻ, thuốc sintilimab cũng được báo cáo là có hiệu quả trong NSCLC. Sự kết hợp của sintilimab và bevacizumab đã dẫn đến sự co lại trong khối u của một bệnh nhân nam 53 tuổi với ung thư biểu mô tuyến di căn và dẫn đến PFS là 6,0 tháng.

Hiệu quả của Sintilimab trong tiêu hóa:

Ung thư hệ thống:

Trong ung thư hệ thống tiêu hóa, sintilimab cũng cho thấy tác dụng chống khối u thuận lợi. Trong một giai đoạn tôi học NCT02937116, 20 ung thư biểu mô tuyến nối dạ dày/dạ dày thực quản (G/GEJ) bệnh nhân đã được ghi danh; trong số đó, 200 mg sintilimab là tiêm tĩnh mạch kết hợp với CapeOx (1.000 mg/m2 capecitabine uống, giá thầu, ngày 1–14 và 130 mg/m2 oxaliplatin tiêm tĩnh mạch, ngày 1) cứ sau 21 ngày cho đến sáu chu kỳ; Sau khi điều trị phối hợp, bệnh nhân tiếp tục nhận sintilimab (200 mg) trong 3 khoảng thời gian hàng tuần để duy trì điều trị cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận được.

Trong những trường hợp đơn lẻ, thuốc sintilimab cũng cho thấy tác dụng chống khối u trong ung thư hệ thống tiêu hóa. Ở bệnh nhân nam 46 tuổi được chẩn đoán mắc HCC, di căn phổi đã được xác nhận sau cắt bỏ phần trước bên phải của gan và di căn trong ổ bụng. Sintilimab và IBI305 là áp dụng và dẫn đến thuyên giảm hoàn toàn (CR). Bên cạnh đó, trong một bệnh nhân nữ 54 tuổi bị di căn trong gan ung thư đường mật (ICC), sintilimab đã được cung cấp sau khi thất bại trong điều trị đầu tay bằng gemcitabine cộng với cisplatin hóa trị liệu; CR đã đạt được sau ba chu kỳ điều trị.

Hiệu quả của Sintilimab trong các khối u khác:

Trong các khối u khác, thuốc sintilimab cũng được báo cáo là có hiệu quả. trong một nghiên cứu tiến cứu phân tích hiệu quả và độ an toàn của sintilimab trong các khối u rắn giai đoạn cuối, bao gồm khối u ác tính, ung thư phổi, ung thư hệ thống tiêu hóa và ung thư biểu mô thần kinh nội tiết, CR và PR đã đạt được ở hai (3,8%, 2/53; một khối u ác tính và một NSCLC) và 21 (39,6%, 21/53; một ung thư biểu mô thần kinh nội tiết.

THÔNG SỐ DỰ ĐOÁN CỦA HIỆU QUẢ SINTILIMAB

Trong các nghiên cứu nêu trên, một số chỉ số đã được chứng minh là được dự đoán về hiệu quả của sintilimab. Trong một nghiên cứu về dấu ấn sinh học liên quan đến 75 người tham gia từ ORIENT-1, khối u tuần hoàn DNA (ctDNA) đã được chứng minh là một dấu ấn sinh học tiềm năng cho liệu pháp miễn dịch sintilimab. Trong số những bệnh nhân có ctDNA, giảm ≥40 và 79,31% có thỏa thuận giữa sự thay đổi trong ctDNA và hình ảnh X quang tốt nhất phản hồi, với CR và PR đạt được trong 90%. Ngoài ra, bệnh nhân có diện tích khối u giảm bằng hoặc lớn hơn 60% thể hiện sự suy giảm ctDNA đáng kể hơn so với những người có diện tích khối u giảm dưới 60%. Trong ChiCTR-OIC 17013726, NSCLC tế bào vảy biểu hiện tốt hơn đáp ứng bệnh lý với thuốc sintilimab hơn so với ung thư biểu mô tuyến (MPR: 48,4 so với 0%).

Hơn nữa, một mối tương quan đáng kể đã được quan sát giữa các giá trị hấp thụ tiêu chuẩn hóa tối đa (SUVmax) giảm và phản ứng bệnh lý. Vào năm 2009, SUV truyền thống đã được thay thế bằng giá trị hấp thụ tiêu chuẩn của khối lượng cơ thể (SUL) theo tiêu chuẩn PERCIST 1.0 đề xuất để đánh giá hiệu quả của các khối u rắn với chụp cắt lớp phát xạ positron (PET)-chụp cắt lớp vi tính (CT).

Như vậy, mối tương quan giữa SULmax, thay thế SUVmax, và phản ứng bệnh lý của 36 những người tham gia ChiCTR-OIC-17013726 đã được phân tích trong một nghiên cứu khác của Tao et al. Nghiên cứu đã chứng minh rằng SULmax của PET-CT được thực hiện lúc ban đầu là tích cực tương quan với mức độ hồi quy bệnh lý của khối u nguyên phát; nghiên cứu cũng chỉ ra rằng tất cả các quá trình trao đổi chất các thông số của PET-CT được thực hiện trong vòng 1 tuần trước khi phẫu thuật và phần trăm thay đổi của các thông số trao đổi chất sau điều trị tân bổ trợ có tương quan nghịch với hồi quy của khối u.

TÁC DỤNG PHỤ CỦA SINTILIMAB

Mặc dù sintilimab đã cho thấy một hiệu quả mạnh mẽ trong điều trị khối u, tác dụng phụ và thiệt hại tiềm ẩn của nó cho bệnh nhân là điều không thể tránh khỏi. Trong các hướng dẫn chính thức, bất lợi tác dụng của sintilimab bao gồm:

• viêm phổi
• tiêu chảy
• viêm đại tràng
• viêm gan
• viêm thận
• bệnh nội tiết
• AE ngoài da
• tiêm truyền

Khi thuốc sintilimab được kết hợp với hóa trị liệu (pemetrexed và platinum), TRAE xảy ra ở 99,6% (265/ 266) bệnh nhân, với 61,7% (164/266) TRAEs độ 3 trở lên và 2,3% (6/266) ca tử vong liên quan đến AE so với 100% (131/131), 58,8% (77/131) và 6,9% (9/131) trong kiểm soát nhóm. Khi pembrolizumab được kết hợp với pemetrexed và platinum, tỷ lệ TRAEs đạt 99,8% (404/405), với 71,9% (291/405) TRAE cấp 3 trở lên và 29 người chết (7.2%, 29/405) (44). Sơ bộ, khi kết hợp

với pemetrexed và platinum, tỷ lệ mắc TRAE là tương tự nhưng tỷ lệ mắc ≥3 TRAE và tỷ lệ tử vong là thấp hơn đối với sintilimab. Do đó, thuốc Tyvyt Sintilimab 10ml:100m có hồ sơ an toàn tốt hơn so với nivolumab hoặc pembrolizumab khi sử dụng một mình trong r/r cHL và khi được kết hợp với pemetrexed và bạch kim trong NSCLC nâng cao.

Tôi nên biết gì về việc lưu trữ và thải bỏ thuốc này?

Đóng chặt thuốc này trong hộp và xa tầm tay trẻ em. Bảo quản ở nhiệt lạnh và tránh ánh sáng trực tiếp, tránh nhiệt độ quá cao và hơi ẩm (ví dụ: trong phòng tắm).

Không xả thuốc này xuống nhà vệ sinh, hay thùng rác.

Phải để tất cả các loại thuốc tránh xa tầm nhìn, tầm với của trẻ em (chẳng hạn như hộp đựng thuốc uống, hộp đựng thuốc nhỏ mắt, hộp đựng kem, sữa, hộp đồ chơi…) các loại hộp này rất dễ được mở ra, không phải là sự cản trở đối với trẻ em. Để bảo vệ trẻ nhỏ khỏi bị ngộ độc, hãy luôn khóa nắp an toàn và ngay lập tức đặt thuốc ở một vị trí an toàn – một vị trí cao và xa khỏi tầm nhìn và tầm với của trẻ.

Những thông tin khác tôi nên biết?

Bạn phải giữ một danh sách về tất cả các loại thuốc kê đơn và không kê đơn mà bạn đang dùng, cũng như vitamin, khoáng chất hoặc các chất bổ sung chế độ ăn uống khác. Bạn nên mang theo danh sách này mỗi khi bạn đi khám bác sĩ hoặc khi bạn nhập viện. Đây  là thông tin quan trọng cần mang theo trong trường hợp khẩn cấp.

CHÍNH SÁCH & KHUYẾN MẠI THUỐC TYVYT Sintilimab 10ml:100mg

• Khách hàng lấy sỉ, số lượng lớn vui lòng liên hệ call/Zalo để được cập nhật giá
• Sản phẩm chính hãng, cam kết chất lượng.
• Ship COD toàn quốc. Kiểm tra hàng trước khi thanh toán.
• Vận chuyển toàn quốc, Miễn phí giao hàng.
• Điện thoại đặt hàng: Dược sĩ Phương 0902362667 (dược sĩ ĐH Dược Hà Nội)

Tham khảo thêm:

Website: thuocdactriungthu.com

Facebook: facebook.com/Thuocbietduocgiatot

Tiktok: tiktok.com/@thuocdactriungthu.com

Youtobe: youtube.com/@PharmaVN

Twitter: twitter.com/vinh01884432

Instargram: instagram.com/pharma_vn/

Shopee: shopee.vn/pharmavn

Mọi thắc mắc LH: Ds Phương (call/zalo) 0902362667