Thông Tin Tuyển Dụng

Mô tả công việc

1/ Thực hiện các công việc có liên quan tới đăng ký thuốc đối với thuốc trong nước và thuốc nhập khẩu:

+ Tiếp nhận, xử lý và lên kế hoạch đăng ký thuốc;

+ Soạn thảo hồ sơ, phối hợp với các đơn vị liên quan để kiểm tra, chỉnh sửa hoàn thiện hồ sơ;

+ Phối hợp theo dõi và thúc đẩy tiến độ hồ sơ đăng ký tại cơ quan quản lý;

+ Thực hiện các cập nhật, thay đổi hoặc xử lý các vấn đề phát sinh trong quá trình đăng ký và lưu hành;

– Cập nhật các quy định trong ngành Dược nói chung và mảng đăng ký nói riêng (các thông tư, nghị định, công văn, các quy trình, quy định liên quan đến đăng thuốc …), cập nhật thông tin ADR. 2/ Các công việc liên quan đến phát triển sản phẩm mới: (chưa có kinh nghiệm sẽ được đào tạo thêm) Phụ trách chuyên môn sản phẩm, giải quyết những vấn đề phát sinh liên quan tới sản phẩm, đối tác phụ trách. Khảo sát, đánh giá sản phẩm Dược, hoạt chất, dạng bào chế, nhà máy, xu hướng điều trị, thị trường, cạnh tranh… Tìm kiếm sản phẩm, nhà máy, đối tác mới

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

DMCA.com Protection Status
error: Nội dung đã đăng ký bản quyền.
preloader